生物医药研发助理（细胞）

• 岗位职责
  1、主要负责免疫细胞制备、细胞药效学评价技术研发；
  2、免疫细胞治疗细胞培养技术研发；
  3、细胞免疫表型流式细胞检测技术研发；
  4、慢病毒生产、包装、纯化技术研发；
  5、细胞因子检测、细胞系鉴定、细胞建库等。
• 任职资格
  1、本科及以上学历，有相关工作经验优先，可接受应届毕业生；
  2、免疫学、细胞生物学、医学、药学等相关专业；
  3、具有良好的英文文献阅读及科技论文检索能力；
  4、具备工匠精神，有良好的实验设计、操作和动手能力；
  5、具有良好的沟通交流能力，责任心强、具有团队意识。

生物医药研发助理（分子）

• 岗位职责
  1、主要负责分子生物学相关研发工作；
  2、设计和优化载体的构建方案，提交完整的实验结果及分析报告；
  3、基因测序、定性、定量检测，基因诊断方法建立及试剂盒开发；
  4、把握科技前沿动向，掌握、应用和建立相关新技术。
• 任职资格
  1、本科及以上学历，有相关工作经验优先，可接受应届毕业生；
  2、生物学、微生物学、免疫学等相关专业；
  3、熟练掌握分子克隆相关软件、信息学分析等工作；
  4、具有良好的英文文献阅读及科技论文检索能力；
  5、具备工匠精神，有良好的实验操作能力和动手能力；
  6、具有良好的统筹协调能力、责任心和强烈的团队意识。

生物医药研发助理（蛋白）

• 岗位职责
  1、主要负责基因工程蛋白、抗体的研发与改造工作；
  2、真核、原核蛋白表达、纯化、鉴定技术研发；
  3、抗体人源化改造设计研发；
  4、噬菌体抗体库筛选技术；
  5、蛋白定量、亲和力检测等技术。
• 任职资格
  1、本科及以上学历，有相关工作经验优先，可接受应届毕业生；
  2、抗体基因工程、免疫学、微生物学、生化与分子生物学等相关专业；
  3、具有良好的英文文献阅读及科技论文检索能力；
  4、具备工匠精神，有良好的实验设计、操作和动手能力；
  5、具有良好的沟通交流能力，责任心强、具有团队意识。

生物医药研发助理（动物）

• 岗位职责
  1、主要负责动物实验相关研发、立项、执行、管理和汇报；
  2、动物药效、药理、毒理研究；
  3、动物组织、肿瘤造模病理诊断；
  4、血液、实体肿瘤模型及PDX造模研究；
  5、实验动物引进、繁育、保存、鉴定工作。
• 任职资格
  1、本科及以上学历，有相关工作经验优先，可接受应届毕业生；
  2、动物学、兽医学、免疫学、生物学、医学、药学等相关专业；
  3、具有良好的英文文献阅读及科技论文检索能力；
  4、具备工匠精神，有良好的实验设计、操作和动手能力；
  5、具有良好的沟通交流能力，责任心强、具有团队意识。

新技术研发助理

• 岗位职责
  1、负责新型技术、新研发方向早期研发相关实验验证工作；
  2、协助基因编辑等重要技术平台的搭建和优化；
  3、负责新员工熟悉实验室环境，以及实验操作技能培训；
  4、负责本部门专属设备、试剂、耗材等的日常维护；
  5、协助本部门管辖实验区域的日常管理；
  6、及时完成上级交办的其他任务。
• 任职要求
  1、硕士及以上学历，2-3年相关工作经验，可接受应届毕业生；
  2、熟悉分子生物学、蛋白、细胞、动物等研发相关基础实验技术，能独立进行实验操作；
  3、有上进心，有良好的沟通交流能力，服从上级管理，具有团队精神。

新技术高级研发助理

• 岗位职责
  1、紧密跟踪国内外最新细胞治疗药物研发动态和突破性技术的进展；
  2、负责细胞治疗新型技术、新研发方向早期研发、背景调研及研发方案设计；
  3、负责完成公司指定的新技术项目研发，以及技术的临床应用转化；
  4、协助和支持新技术、研发方向早期研发相关具体实验验证工作的开展；
  5、负责基因编辑等重要新技术平台的搭建及优化；
  6、负责为其他在研项目、课题等提供专业技术指导；
  7、协助本部门管辖实验区域的日常管理，及时完成上级交办的其他任务。
• 任职要求
  1、分子生物学、细胞生物学、免疫学等专业博士学历；
  2、具备独立承担研发项目能力，且有丰富的项目管理经验，较强的研究分析、总结能力及解决问题的能力，较高的英语水平；
  3、具有创新型思维和较强的语言表达能力，能独立思考，服从上级管理，具有团队意识。

生物医药技术员（质粒）

• 岗位职责
  1、大规模细菌发酵；
  2、工程菌库建立及检定；
  3、质粒层析纯化。
• 任职资格
  1、本科及以上学历，有相关工作经验优先，可接受应届毕业生；
  2、有细菌发酵罐使用经验者优先；
  3、有细菌库建立及检定经验者优先；
  4、有大规模层析纯化经验者优先；
  5、有超过滤经验人员优先；
  6、具有良好的统筹协调能力、责任心和强烈的团队意识。

生物医药技术员（细胞）

• 岗位职责
  1、细胞培养；
  2、培养方案优化，结构筛选及技术优化
  3、细胞功能相关生物学实验工作；
  4、完成分配的实验任务，提交完整的实验结果报告；
  5、完成细胞的培养、冻存、功能验证等工作。
• 任职资格
  1、本科及以上学历，有相关工作经验优先，可接受应届毕业生；
  2、免疫学、生物学、医学、药学等相关专业；
  3、具有良好的英文文献阅读及科技论文检索能力；
  4、具备工匠精神，有良好的实验操作能力和动手能力；
  5、具有良好的统筹协调能力、责任心和强烈的团队意识。
  6、有实验室学习和研究经验者优先；
  7、有药效学、药代动力学、分子生物学，细胞生物学试验经历者优先。

生物医药技术员（载体）

• 岗位职责
  1、大规模病毒生产；
  2、病毒纯化工艺优化；
  3、新型病毒结构开发。
• 任职资格
  1、本科及以上学历，有相关工作经验优先，可接受应届毕业生；
  2、有病毒包装，滴度检测，细胞培养，细胞发酵罐使用经验者优先；
  3、有大规模层析纯化经验人员优先（抗体纯化，疫苗纯化等经验）；
  4、有超过滤经验人员优先；
  5、具有良好的英文文献阅读及科技论文检索能力；
  6、具有良好的统筹协调能力、责任心和强烈的团队意识。

质控技术员（QC）

• 岗位职责
  1、熟悉检验项目的规程、规范标准和要求；
  2、对各自的工作质量负责，并对检验数据的真实性和准确性负责，出具检验报告；
  3、严格按照操作规程正确使用和维护检验室各种仪器设备，确保实验仪器正常运行，使用后及时登记记录；
  4、负责做好各种规定的检验项目和临时安排的检验项目；
  5、保持良好的卫生状况，每天工作完成后，及时清理操作台面及地面；
  6．努力学习专业知识，不断提高技术水平；
  7、严格遵守公司的保密制度，对掌握的实验数据不能外泄。
• 任职资格
  1、专科及以上学历，有相关工作经验优先，可接受应届毕业生；
  2、有分子、细胞生物学技术背景，能熟练操作和维护生物实验室常用仪器设备；
  3、有创造性和主动性，能独立完成实验操作，能承受一定的工作压力。

知识产权主管

• 岗位职责
  1、负责专利管理工作，包含专利申请前检索、状态维护以及专利相关的政府项目/补助申请；
  2、负责商标管理工作，包含商标的申请和维护；
  3、负责知识产权争议处理，应及时发现和监控公司知识产权被侵犯的情况；
  4、及时有效获得、收集和更新法律、法规并向相关部门及相关人员进行传达；
  5、负责公司竞争对手或行业内相关公司知识产权（专利和商标）信息定期收集和分析；
  6、对公司研发项目进行知识产权侵权检索；
  7、负责对外发布信息、发表论文、参加展览会、研讨会之前的信息审查；
  8、负责公司知识产权和相关法律知识培训；
  9、负责合同审查、拟定；
  10、负责相关法律事务处理；
  11、及时完成上级交办的其他任务。
• 任职资格
  1、理工科相关专业背景，本科以上学历，熟悉知识产权等相关法律法规；
  2、具有知识产权获取、保护、运用和维护等有1年以上经验者；
  3、对于知识产权管理体系熟悉，有1年以上知识产权管理绩效工作经验；
  4、对于知识产权培训工作熟悉；
  5、具有较强沟通协调、独立解决问题的能力；具有较强的团队协作精神和责任感；
  6、条件优秀者可放宽相应条件。

技术情报专员

• 岗位职责
  1、研发项目管理；
  2、项目立项前进行知识产权的检索调查，分析该项目所涉及的知识产权信息，包括各关键技术的专利数量、地域分布和专利权人信息等；进行知识产权风险评估，并将评估结果、防范预案作为项目立项与整体预算的依据，避免重复研发和资源浪费；
  3、负责公司行业信息收集、整理以及本领域国内外公司的研发现状和公司动态的定期收集（至少一个季度收集一次）；完成国外重要会议（如ASH等）会议内容总结报告；
  4、负责生物医药文献的收集、分类和总结分析，为公司新项目挖掘提供指导建议；
  5、负责公司对外交流沟通（主要包含与外方和外籍教授的事务处理和沟通交流）；
  6、及时完成上级交办的其他任务。
• 任职资格
  1、具有生物相关专业背景，本科及以上学历，熟悉项目检索和项目评估；
  2、具有生物领域信息收集经历1年以上者；
  3、具有生物资料编辑能力者；
  4、具有较强沟通协调、独立解决问题的能力；
  5、具有较强的团队协作精神和责任感；
  6、条件优秀者可放宽相应条件。

临床合规专员

• 岗位职责
  1、协助制定、执行临床中心的标准操作流程，以确保其符合药物临床试验质量管理规范、政策法规、国际标准；
  2、参与临床试验中如临床试验方案、研究者手册、知情同意书、病历记录表等文件和操作规程的制定和审核；
  3、参与内部稽查的计划和实施，完成稽查报告，跟进偏差纠正和预防措施的实施；
  4、定期开展临床质量现场访视，制定并主导临床试验的核查自查，完成自查报告；
  5、负责临床中心的培训，以及维护其员工培训文件，提供临床试验质量与合规方面的培训；并汇总临床试验质量现场访视、自查核查、稽查中发现问题，提供临床中心的持续培训；
  6、协调、准备和支持监管当局在进行的现场视察，参与临床试验的其他相关管理和技术支持工作；
  7、协助和协调医学事务部、临床项目部、及公司合规注册部处理临床试验进行中的质量问题。
• 任职资格
  1、 本科及以上学历，医学、药学、生命科学等相关专业；
  2、 2年或2年以上临床试验相关工作经验；有申办方自查核查，稽查，或政府部门核查经验，或1年质量管理相关经验；熟悉国家注册法规，ICH-GCP及指导原则；
  3、熟悉相关计算机办公技能；
  4、良好的语言和书面沟通能力，具有良好的团队合作精神，工作积极主动，适应短期出差。

医学专员

• 岗位职责
  1、按照公司产品开发要求，收集相关产品临床资料及相关信息；
  2、协助临床试验相关文件的起草、撰写工作，包括临床试验方案、研究者手册、ICF、CRF、项目专用表格、研究者培训手册、受试者培训手册、研究药物管理手册等；
  3、协助临床试验总结报告的起草、撰写；
  4、收集整理受试者原始病历及医学资料，以供公司内部或外部与临床中心进行相关讨论；
  5、协助医学部主管准备培训等资料；
  6、及时完成公司领导交办的其他事务。
• 任职资格
  1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历；
  2、具备扎实的医学专业知识；
  3、具备熟练的文献查阅、整理、分析能力，良好的逻辑思维能力和文案书写能力；
  4、工作细致，责任心强，有较好的学习能力。